Alotestina 5 mg
5 mg - 100 compresse - Potente composto orale per la ricerca - Halotestin 5 mg fornisce fluoxymesterone, uno steroide non aromatizzante e ad alta affinità AR, ideale per studi sull'aumento della forza e sulla stimolazione del SNC. La precisione del dosaggio e l'elevato rendimento lo rendono ideale per i modelli di mantenimento della massa magra che richiedono un rigoroso monitoraggio dell'epatotossicità.
€ 49.00
Descrizione
Alotestina 5 mg
Marchio: Magnus Farmaceutici
Contenuto: 100 compresse | 5 mg per compressa
Prezzo: €49
Prodotto in: Europa
🧪 Panoramica del prodotto
Alotestina 5 mg fornisce il fluoxesterone, un potente steroide 9-fluoro androgeno 17-α-alchilato, con circa 5 volte l'affinità del recettore degli androgeni (AR) del testosterone. È un gold standard nella ricerca sugli AAS incentrati sulla forza, in particolare per quanto riguarda la modellazione della performance muscolare, la stimolazione del drive neurale e il mantenimento della massa magra non estrogenica.
Il suo piccolo dosaggio di 5 mg consente una microsomministrazione di precisione in modelli di campionamento a bassa e alta risoluzione. Con una biodisponibilità orale di ~100% e una emivita media di 9 ore, L'alotestina è ideale per gli studi PK/PD acuti che coinvolgono la produzione di forza, l'aggressività e la modulazione ormonale, senza conversione degli estrogeni.
✅ Punti salienti della ricerca
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Modellazione della forza esplosiva: Il legame di ~5× con l'AR rispetto al testosterone supporta gli studi sulla forza di picco
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Zero aromatizzazione: Nessuna conversione estrogenica - ideale per un aumento della massa magra senza rischi di ginecomastia
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Attivazione neurale e dell'aggressività: Segnalati aumenti della stimolazione del sistema nervoso centrale e dell'aggressività negli allenamenti.
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È necessario il monitoraggio epatico: Alto rischio di ittero colestatico e stress epatico oltre i 20 mg/die
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WADA S1 vietato: Qualsiasi esposizione dà luogo a un risultato antidoping positivo.
🔬 Applicazioni di laboratorio suggerite
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Modellazione del percorso del recettore degli androgeni
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Simulazioni di aumento di forza non estrogeniche
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Mantenimento della massa muscolare magra negli studi di restrizione calorica
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Ricerca sull'aggressività del sistema nervoso centrale e sulle pulsioni neurali
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Analisi del meccanismo di epatotossicità e colestasi
📊 Specifiche tecniche
| Campo | Dati |
|---|---|
| Nome chimico | Fluoximesterone |
| Formula chimica | C20H29FO3 |
| Sinonimi | Alotestina; Ultandren; 9-Fluoro-11β,17β-diidrossi-17-metil-androst-4-en-3-one |
| Peso molecolare | 336,45 g/mol |
| Numero CAS | 76-43-7 |
| Emivita (orale) | ~9 ore; picco plasmatico a ~1-2 ore |
| Vantaggi di PubChem | ↑ forza, ↑ impulso neurale, ↓ effetti estrogeno-mediati |
| Rischi principali | Lesione epatica colestatica, sbalzi d'umore, HDL↓/LDL↑, ipertensione |
| Composto attivo totale | 500 mg di fluoxesterone per confezione (5 mg × 100 compresse) |
| Durata di conservazione | 36 mesi (specifiche del produttore) |
| Finestra di rilevamento | ≥ 7 giorni; LC-MS/MS rileva i metaboliti urinari a lungo termine |
⚙️ Approfondimenti di ricerca supportati da PubChem
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Il fluoximesterone aumenta la forza massimale e la densità dei muscoli magri.
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La sua struttura non aromatizzante elimina gli effetti estrogenici, come la ritenzione di liquidi o la ginecomastia.
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Stimola l'attività del SNC guidata dagli androgeni per aumentare l'aggressività e l'attivazione neurale.
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Uso documentato negli studi sulla carenza di androgeni e sul cancro ER+
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Qualsiasi esposizione al fluoximesterone è una garanzia di Violazione WADA S1
⚠️ Effetti collaterali documentati dalla ricerca
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Lesione epatocellulare e ittero colestatico nei protocolli estesi
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Dislipidemia (HDL↓, LDL↑), acne, aggressività e ipertensione
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Enzimi epatici elevati, in particolare >20 mg/die o 2+ settimane di utilizzo
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Confermato rischio doping - vietato in tutti i livelli competitivi testati
🧯 Gestione e conformità
Solo per uso di ricerca - Non per uso umano o veterinario
Conservare presso 20-25°C, proteggere dalla luce e dall'umidità
L'acquisto conferma status di ricercatore qualificato
Elencato su Lista proibita WADA S1 - qualsiasi esposizione provoca un test positivo
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