Beschreibung

Meridia® 15 mg (Sibutramin HCl Monohydrat)

Marke: Bariatrie (Abbott)
Kategorie: Zentral wirkender Monoamin-Wiederaufnahmemodulator (SNRI) - Forschungschemikalie
Inhalt: 30 Kapseln - 15 mg Sibutramin HCl-Monohydrat pro Kapsel
Preis: €29
Hergestellt in: Europa
Mitteilung zur Forschung: NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE. Nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.

🧪 Produktübersicht

Meridia® 15 mg enthält Sibutraminhydrochlorid-Monohydrat, ein zentral wirkendes
Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI) Historisch gesehen zur Gewichtskontrolle angezeigt
bis zu seiner Rücknahme im Anschluss an die SCOUT-Studie zu kardiovaskulären Resultaten.
Es wird jetzt ausschließlich als Laboratorium/analytische Referenzverbindung für Studien über
Monoamin-Signalübertragung, Appetitregulierung, Toxikologie und Entwicklung forensischer Methoden.

Sibutramin erhöht die synaptischen Konzentrationen von Serotonin (5-HT) und
Norepinephrin (NE) indem es ihre Wiederaufnahmetransporter blockiert. Seine aktiven Metaboliten
(M1/M2) sind hauptsächlich für die appetithemmenden Wege und die Aktivierung des Sympathikus verantwortlich.

✅ Die wichtigsten Forschungsergebnisse

Monoamin-Wiederaufnahmehemmung:
Blöcke SERT und NET (± DAT) → ↑ 5-HT/NE-Spiegel → verstärkte Sättigungssignalisierung.
Ausführlich dokumentiert in DrugBank- und PubChem-Einträgen.

Historische Pharmakotherapie:
Ursprünglich für die Behandlung von Fettleibigkeit zugelassen; später zurückgezogen (EU/USA, 2010) aufgrund eines erhöhten Risikos von
nicht tödlicher Herzinfarkt und Schlaganfall bei kardiovaskulären Hochrisikopatienten (SCOUT-Studie - NEJM).

Anti-Doping-Relevanz:
Eingestuft unter WADA Stimulanzien (während des Wettkampfs). Die Athleten müssen den Status über Global DRO bestätigen.

Laborwert:
Verwendung in metabolischen, toxikologischen, chromatographischen und Rezeptor-Transporter-Profilierungs-Workflows.

🧬 Wirkmechanismus (vereinfacht)

Sibutramin wird in zwei aktive Metaboliten (M1 & M2) umgewandelt, die:

• Block Serotonin (SERT) und Norepinephrin (NET) Transporter
• Erhöhung der synaptischen Monoamine → verstärktes Sättigungsgefühl und geringere Kalorienaufnahme
• Leichte Aktivierung des Sympathikus → erhöhter HR/BP in der Anamnese

Dieses Profil unterstützt seine Verwendung in Forschungsmodelle für Monoamine und Appetitregulierung.

📊 Wissenschaftliche Datentabelle

📚 Forschungshintergrund

• SCOUT-Studie (NEJM): Erhöhte Anzahl nicht tödlicher Herzinfarkte und Schlaganfälle in kardiovaskulären Hochrisikogruppen → Entzug der Zulassung.
• Mechanistische Bedeutung: Appetitunterdrückung in Verbindung mit SERT/NET-Hemmung und nachgeschalteten hypothalamischen Signalwegen.
• Toxikologisches Interesse: Kardiovaskuläre, serotonerge und sympathomimetische Komponenten, die in kontrollierten Studien bewertet wurden.

⚠️ Dokumentierte Risiken (historische medizinische Verwendung)

• ↑ Herzfrequenz und Blutdruck
• Erhöhtes Risiko für nicht tödliche Herzinfarkte und Schlaganfälle (SCOUT)
• Schlaflosigkeit, trockener Mund, Kopfschmerzen, Verstopfung
• Mögliche serotoninbezogene Wechselwirkungen (SSRI/MAOIs)

🧯 Konformität und Rechtsstatus

Verordnung: In der EU/den USA suspendiert/zurückgezogen (2010). Wird an dieser Stelle nicht als Arzneimittel vermarktet.
Nur für die Forschung: Ausschließlich für den Gebrauch im Labor und in der Analytik bestimmt.
Sport: Aufgeführt unter WADA-Stimulanzien (im Wettkampf verboten).
Forscher und Athleten müssen die örtlichen Vorschriften und Anti-Doping-Regeln überprüfen.

📌 Wichtiger Hinweis

Diese Verbindung ist für nur Laborforschung.
Nicht für den menschlichen Verzehr, therapeutische Zwecke oder tierärztliche Anwendungen.
Die Nutzer sind für die Einhaltung folgender Bestimmungen verantwortlich lokale Gesetze, Vorschriften und Sicherheitsprotokolle.