Letrozol 2,5 mg
Neu2,5 mg - 50 Tabletten - Letrozol 2,5 mg liefert irreversible Aromatase-Suppression für Östrogen-blockierende, Testosteron-steigernde und PCT-fokussierte Forschung - mit starkem PK-Profil und lang anhaltender endokriner Modulation.
€ 39.00
Beschreibung
Letrozol 2,5 mg
Marke: Magnus Pharmazeutika
Inhalt: 50 Tabletten | 2,5 mg pro Tablette
Preis: €39
Hergestellt in: Europa
🧪 Produktübersicht
Letrozol 2,5 mg ist ein nichtsteroidaler Aromatasehemmer (AI) der dritten Generation, der das CYP19-Enzym irreversibel bindet und so die Östrogenbiosynthese unterdrückt. Es wurde für fortgeschrittene Studien zur Hormonmodulation entwickelt und unterstützt die Forschung zur Testosteronsteigerung, zur Post-Cycle-Therapie (PCT), zu Fruchtbarkeitswegen und zu Östrogenrezeptor-positiven (ER+) Tumormodellen.
Eine orale Einzeldosis von 2,5 mg senkt das Serum-Östradiol (E₂) innerhalb von 24 Stunden um 60-80% und hält die Unterdrückung für ≥48 Stunden aufrecht, unterstützt durch eine mittlere Halbwertszeit von 42-48 Stunden. In männlichen Modellen erhöht Letrozol LH, FSH und endogenes Testosteron und verbessert gleichzeitig die Spermienzahl, ohne die Nebennieren-Androgene zu beeinflussen. Die Exposition ist in allen von der WADA sanktionierten Bereichen verboten.
✅ Die wichtigsten Forschungsergebnisse
Starke Östrogenunterdrückung:
≥80% Reduktion des Serum-Östradiols (E₂) innerhalb von 24 h nach 2,5 mg-Dosierung erreicht [NCBI]
Endogener Testosteronschub:
Studien bei männlicher Unfruchtbarkeit zeigen ↑ LH, FSH, T und Spermienqualität nach 8-16 Wochen [ScienceDirect, PMC]
Pharmakokinetik:
Orale Bioverfügbarkeit ~100%, t½ ≈ 42-48 h, Steady-State in 2-6 Wochen [DrugBank, PMC]
Häufige Nebenwirkungen:
Hitzewallungen, Gelenkbeschwerden, Müdigkeit und menopausenähnliche Symptome [NHS, Breast Cancer Now]
Langfristige Risiken:
Verringerung der Knochen-Mineral-Dichte und Lipid-Ungleichgewichte bei chronischen Protokollen [PMC]
🧬 Empfohlene Laboranwendungen
-
Modellierung der Aromatasehemmung und Östrogenunterdrückung
-
Testosteronrückgewinnung und hormonelle Modulation
-
Versuche zur Steigerung der Fruchtbarkeit bei männlichem Hypogonadismus
-
PCT-Protokolle in anabolen Forschungsmodellen
-
Resistenzentwicklung bei ER+-Brustkrebs (z. B. Tamoxifen-resistente Modelle)
📊 Technische Daten
| Feld | Daten |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | Letrozol |
| Chemische Formel | C17H11N5 |
| Synonyme | Femara, CGP 57148, 4,4′-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methylen)dibenzonitril |
| Molekulargewicht | 285,3 g/mol |
| CAS-Nummer | 112809-51-5 |
| Halbwertszeit | 42-48 Stunden |
| Erkennungsfenster | ≥2 Tage (variiert je nach Protokoll) |
| Dokumentierte Vorteile | ↓ Östrogen ≥80%, ↑ LH/FSH, ↑ T, Fruchtbarkeitsunterstützung, Anti-ER+ Tumorhilfsmittel |
| Hauptrisiken | ↓ BMD, Gelenkschmerzen, Lipidveränderungen, Müdigkeit, Wechseljahresbeschwerden |
| Gesamtwirkstoff | 125 mg pro Packung (2,5 mg × 50 Tabletten) |
| Haltbarkeitsdauer | 36 Monate (Herstellerangabe) |
❄️ PubChem-gestützte Forschungseinblicke
-
hemmt irreversibel das Enzym Aromatase (CYP19)
-
Hält die Östradiol-Suppression ≥80% für 48+ Stunden aufrecht
-
Verbessert das Verhältnis von Testosteron zu Östradiol ohne Störung der Nebennieren
-
Erhöht LH und FSH in der Fruchtbarkeitsforschung bei Männern
-
Einsatz als Zusatztherapie bei Tamoxifen-resistenten ER+-Tumorprotokollen
⚠️ Dokumentierte Forschungsnebenwirkungen
-
Hitzewallungen und Gelenkbeschwerden häufig
-
Potenzieller Verlust der Knochendichte bei chronischem Konsum
-
Veränderte Lipidprofile: ↑ LDL / ↓ HDL
-
Müdigkeit und hormonelle Stimmungsschwankungen
-
Hohe Dopingnachweisbarkeit gemäß WADA-Klassifizierung S4
🧯 Handhabung und Einhaltung
Nur für Forschungszwecke - Nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch
Speichern unter 15-25 °C, Schutz vor Licht und Feuchtigkeit
Kauf bestätigt qualifizierte Forscherin Status
Gelistet am WADA-Verbotsliste S4 - jede Exposition kann zu einem positiven Dopingbefund führen
Es sind noch keine Bewertungen vorhanden.
