Ipamorelin - 10 mg
Ipamorelin ist ein selektiver Pentapeptid-GHSR-Agonist, der die pulsierende GH-Freisetzung bei minimaler ACTH/Cortisol-Aktivierung stimuliert. Geliefert als lyophilisiertes Fläschchen mit 10 mg für die Rekonstitution zu Forschungszwecken. Nicht für den Einsatz beim Menschen oder in der Tiermedizin geeignet.
€ 39.00
| Rabatt Typ | Menge | Rabatt |
|---|---|---|
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Beschreibung
Ipamorelin 10 mg - Sterling Knight Pharmaceuticals
Kategorie: Peptid / Wachstumshormon-Sekretagogum (GHSR-Agonist)
Marke: Sterling Knight Pharmaceuticals
Stärke: 10 mg (lyophilisiertes Peptid)
Form: Steriles Fläschchen für die Rekonstitution im Labor
Verpacken: 1 × Fläschchen
Herkunft: Vereinigtes Königreich
Preis: €39
Verwendung zu Forschungszwecken: Nur für qualifizierte Labor- und Analysezwecke. Nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.
🧬 Was ist Ipamorelin?
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und hochselektiver Agonist des Ghrelin-Rezeptor (GHSR1a), entwickelt, um zu stimulieren Freisetzung von Wachstumshormonen (GH) mit minimaler Wirkung auf ACTH oder Cortisol. Es stellt eine neuere Generation von GH-Sekretagoga mit verbesserter Selektivität im Vergleich zu klassischen GHRP-Peptiden dar.
- Sequenz: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂
- Klasse: Wachstumshormon-Sekretagogum (GHSR-Agonist)
- Molekulargewicht: ~711,8 g/mol
- CAS-Nummer: 170851-70-4
Sein sauberes endokrines Profil macht es nützlich für die Modellierung von GH-Impulsen und des Verhaltens der IGF-1-Achse ohne signifikante Aktivierung der Nebennieren-Achse.
🔬 Die wichtigsten Forschungsergebnisse
1. Selektiver GHSR-Agonismus
Ipamorelin aktiviert GHSR1a, was zu einer pulsierende GH-Sekretion ähnlich der körpereigenen Ghrelin-Signalgebung. Wichtig ist, dass die Studien zeigen:
- Kein wesentlicher Anstieg in ACTH oder Cortisol
- Minimaler Prolaktinanstieg
- Hochgradig GH-zentrierte endokrine Reaktion
2. PK/PD-Merkmale beim Menschen
- Endgültige Halbwertszeit: ~2 Stunden
- Der GH-Peak tritt bei ~0,67 Stunden nach der Verabschiedung
- Schnelle Rückkehr zur Grundlinie, ideal für die Pulsmodellierung
3. Anti-Doping-Relevanz
GHSR-Agonisten und GH-freisetzende Faktoren, einschließlich Ipamorelin, sind von der WADA unter Klasse S2 verboten.
📚 Forschung Anwendungen
- Modellierung der GH-Pulsatilität und der IGF-1-Achse als Signalgeber
- GH-Sekretagogum mit kurzer Halbwertszeit für PK/PD-Experimente
- Referenzstandard für die Entwicklung von LC-MS/MS-Anti-Doping-Methoden
- Studien zum endokrinen Signalweg mit GHSR-Aktivierung
⚠️ Mögliche Nebenwirkungen und klassenbedingte Risiken
Während Ipamorelin eine bessere Selektivität aufweist, kann die Stimulierung der GH-Achse zu Problemen führen:
- Kopfschmerzen
- Vorübergehende Spülung
- Flüssigkeitsretention / Ödeme
- Veränderungen im Umgang mit Glukose (kontextabhängig)
Alle GH-Sekretärinnen und -Sekretäre fallen unter WADA S2, die bei Dopingkontrollen in anwendbaren Situationen Konsequenzen haben.
Da es sich um ein bioaktives Peptid handelt, ist es mit entsprechender PSA und Biosicherheitsprotokollen zu behandeln.
🛑 Einhaltung der Vorschriften und rechtliche Hinweise
- NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE - Nicht für den menschlichen Verzehr
- Kein Medikament, Nahrungsergänzungsmittel oder tierärztliches Präparat
- Nicht für die Verbesserung des Körpers oder der Leistung bestimmt
- Darf nur von qualifiziertem Personal gemäß den SOPs des Labors verwendet werden
- WADA-Kategorie: S2 - Peptidhormone und Freisetzungsfaktoren
📊 Tabelle der technischen Daten
| Feld | Daten |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | Ipamorelin |
| Synonyme | NNC-26-0161; Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂; Ipamorelin-Acetat |
| Chemische Formel | C38H49N9O5 |
| Molekulargewicht | ≈ 711,8 g/mol |
| CAS-Nummer | 170851-70-4 |
| Gesamtinhalt | 10 mg lyophilisiertes Peptid |
| Stabilität | 36 Monate bei Lagerung gemäß COA/SDS |
| Herkunft | Vereinigtes Königreich |
| Verwendungszweck | Nur Labor-/Analytik-/In-vitro-Forschung |
Forschungschemikalie - nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.
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