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Ipamorelin - 10 mg

Ipamorelin ist ein selektiver Pentapeptid-GHSR-Agonist, der die pulsierende GH-Freisetzung bei minimaler ACTH/Cortisol-Aktivierung stimuliert. Geliefert als lyophilisiertes Fläschchen mit 10 mg für die Rekonstitution zu Forschungszwecken. Nicht für den Einsatz beim Menschen oder in der Tiermedizin geeignet.

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Beschreibung

Ipamorelin 10 mg - Sterling Knight Pharmaceuticals

Kategorie: Peptid / Wachstumshormon-Sekretagogum (GHSR-Agonist)
Marke: Sterling Knight Pharmaceuticals
Stärke: 10 mg (lyophilisiertes Peptid)
Form: Steriles Fläschchen für die Rekonstitution im Labor
Verpacken: 1 × Fläschchen
Herkunft: Vereinigtes Königreich
Preis: €39

Verwendung zu Forschungszwecken: Nur für qualifizierte Labor- und Analysezwecke. Nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.


🧬 Was ist Ipamorelin?

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und hochselektiver Agonist des Ghrelin-Rezeptor (GHSR1a), entwickelt, um zu stimulieren Freisetzung von Wachstumshormonen (GH) mit minimaler Wirkung auf ACTH oder Cortisol. Es stellt eine neuere Generation von GH-Sekretagoga mit verbesserter Selektivität im Vergleich zu klassischen GHRP-Peptiden dar.

  • Sequenz: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂
  • Klasse: Wachstumshormon-Sekretagogum (GHSR-Agonist)
  • Molekulargewicht: ~711,8 g/mol
  • CAS-Nummer: 170851-70-4

Sein sauberes endokrines Profil macht es nützlich für die Modellierung von GH-Impulsen und des Verhaltens der IGF-1-Achse ohne signifikante Aktivierung der Nebennieren-Achse.


🔬 Die wichtigsten Forschungsergebnisse

1. Selektiver GHSR-Agonismus

Ipamorelin aktiviert GHSR1a, was zu einer pulsierende GH-Sekretion ähnlich der körpereigenen Ghrelin-Signalgebung. Wichtig ist, dass die Studien zeigen:

  • Kein wesentlicher Anstieg in ACTH oder Cortisol
  • Minimaler Prolaktinanstieg
  • Hochgradig GH-zentrierte endokrine Reaktion

2. PK/PD-Merkmale beim Menschen

  • Endgültige Halbwertszeit: ~2 Stunden
  • Der GH-Peak tritt bei ~0,67 Stunden nach der Verabschiedung
  • Schnelle Rückkehr zur Grundlinie, ideal für die Pulsmodellierung

3. Anti-Doping-Relevanz

GHSR-Agonisten und GH-freisetzende Faktoren, einschließlich Ipamorelin, sind von der WADA unter Klasse S2 verboten.


📚 Forschung Anwendungen

  • Modellierung der GH-Pulsatilität und der IGF-1-Achse als Signalgeber
  • GH-Sekretagogum mit kurzer Halbwertszeit für PK/PD-Experimente
  • Referenzstandard für die Entwicklung von LC-MS/MS-Anti-Doping-Methoden
  • Studien zum endokrinen Signalweg mit GHSR-Aktivierung

⚠️ Mögliche Nebenwirkungen und klassenbedingte Risiken

Während Ipamorelin eine bessere Selektivität aufweist, kann die Stimulierung der GH-Achse zu Problemen führen:

  • Kopfschmerzen
  • Vorübergehende Spülung
  • Flüssigkeitsretention / Ödeme
  • Veränderungen im Umgang mit Glukose (kontextabhängig)

Alle GH-Sekretärinnen und -Sekretäre fallen unter WADA S2, die bei Dopingkontrollen in anwendbaren Situationen Konsequenzen haben.

Da es sich um ein bioaktives Peptid handelt, ist es mit entsprechender PSA und Biosicherheitsprotokollen zu behandeln.


🛑 Einhaltung der Vorschriften und rechtliche Hinweise

  • NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE - Nicht für den menschlichen Verzehr
  • Kein Medikament, Nahrungsergänzungsmittel oder tierärztliches Präparat
  • Nicht für die Verbesserung des Körpers oder der Leistung bestimmt
  • Darf nur von qualifiziertem Personal gemäß den SOPs des Labors verwendet werden
  • WADA-Kategorie: S2 - Peptidhormone und Freisetzungsfaktoren

📊 Tabelle der technischen Daten

Feld Daten
Chemische Bezeichnung Ipamorelin
Synonyme NNC-26-0161; Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂; Ipamorelin-Acetat
Chemische Formel C38H49N9O5
Molekulargewicht ≈ 711,8 g/mol
CAS-Nummer 170851-70-4
Gesamtinhalt 10 mg lyophilisiertes Peptid
Stabilität 36 Monate bei Lagerung gemäß COA/SDS
Herkunft Vereinigtes Königreich
Verwendungszweck Nur Labor-/Analytik-/In-vitro-Forschung

Forschungschemikalie - nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.

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