Beschreibung

Exemestan 25 mg

Marke: Magnus Pharmazeutika
Inhalt: 30 Tabletten | 25 mg pro Tablette
Preis: €38
Hergestellt in: Europa

🧪 Produktübersicht

Exemestan 25 mg ist ein steroidaler Aromatasehemmer (AI) der dritten Generation, der das CYP19-Enzym irreversibel bindet und so eine anhaltende Unterdrückung des systemischen Östrogens bewirkt. Er wird in der Forschung zur Hormonmodulation und Post-Cycle-Therapie (PCT) eingesetzt und ist besonders wirksam bei Protokollen zur Testosteronsteigerung und bei Untersuchungen zu östrogenabhängigen Tumoren.

Eine Einzeldosis von 25 mg senkt den Östradiolspiegel innerhalb von 12 Stunden um 60-80% und hält die Unterdrückung aufgrund seiner Halbwertszeit von 24-27 Stunden bis zu 48 Stunden lang aufrecht. Studien bestätigen seine Wirksamkeit bei der Erhöhung von LH, FSH und einer bescheidenen Erhöhung des endogenen Testosterons, ohne die Nebennierenandrogene zu verändern. Diese Verbindung ist auf der S4-Verbotsliste der WADA für Hormonmodulatoren aufgeführt.

✅ Die wichtigsten Forschungsergebnisse

Irreversible Aromatase-Blockade:
Deaktiviert kovalent CYP19 und erhält die Östrogenunterdrückung nach der Freigabe aufrecht [ScienceDirect]

24-Stunden-Pharmakokinetik:
Eine Halbwertszeit von 24-27 Stunden gewährleistet eine stabile einmal tägliche Verabreichung in langfristigen Hormonprotokollen [PubMed]

↑ Verhältnis von Testosteron zu Östradiol:
25 mg/Tag verbesserte das T:E-Verhältnis bei männlichen Modellen, ohne das DHEA/Androstendion zu beeinflussen [FDA-Daten].

Auswirkungen auf Knochen und Lipide (bei chronischer Einnahme):
Langzeitdaten zeigen ↓ BMD und HDL↓ / LDL↑ - relevant für Studien über längere Zeiträume [PubMed, PMC]

Lagerstabil und laborfreundlich:
Filmtabletten bleiben bei ≤25 °C ohne Kühlung wirksam [ICH Stability, MSDS].

🧬 Empfohlene Laboranwendungen

• Irreversible Aromatase-Hemmung und Modellierung der Östrogen-Suppression

• Steigerung des Testosteronspiegels in Modellen des männlichen Hypogonadismus

• PCT-Studien für Anabolika-Recovery-Protokolle

• Forschung zur LH/FSH-Modulation

• Studien zu Tamoxifen-resistenten Östrogen-Tumoren

📊 Technische Daten

❄️ PubChem-gestützte Forschungseinblicke

• Irreversible Unterdrückung von Östrogen durch steroidale Aromatasehemmung

• Rasche E2-Senkung innerhalb von 12 Stunden nach Verabreichung

• Erhöht das T:E-Verhältnis bei männlichen Probanden ohne Beeinträchtigung der Nebennierensteroide

• Hält die hormonelle Kontrolle für bis zu 48 Stunden nach der Dosis aufrecht

• Anwendung in Studien zu resistenten ER+-Tumoren und Studien zur Androgenunterstützung

⚠️ Dokumentierte Forschungsnebenwirkungen

• Häufig: Hitzewallungen, Arthralgie, Müdigkeit, Schlaflosigkeit

• Langfristig: Verringerung der Knochenmineraldichte, HDL↓/LDL↑

• Sonstiges: Menopausale Symptome und Stimmungsschwankungen

• Aufgeführt unter WADA S4 - verboten in allen Wettkampfstufen

🧯 Handhabung und Einhaltung

Nur für Forschungszwecke - Nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch
Speichern unter 15-25 °C, Schutz vor Licht und Feuchtigkeit
Kauf bestätigt qualifizierte Forscherin Status
Gelistet am WADA-Verbotsliste S4 - jede Exposition kann zu einem positiven Test führen